ОДЕССА

Нажмите «Нравится»,
чтобы читать «Комментарии» в Facebook!

Спасибо, я уже с вами.

Одесситы подписывают онлайн-петицию Президенту, чтобы помочь девочке с редкой болезнью

0

.

В селе Молодежное у Черноморска 4-летняя девочка страдает от редкого заболевания – спинно-мышечной атрофии

Местные жители организовали сбор онлайн-подписей для Президента, чтобы зарегистрировать нужное лекарство в Украине.

4-летняя Арина Безродная страдает от спинно-мышечной атрофии - редкое генетическое заболевание, которое характеризуется нарастающей мышечной слабостью в организме. С возрастом возникают серьезные осложнения, которые могут привести к смерти.

В мире существует препарат, помогающий больным, однако в Украине он не зарегистрирован.

Поэтому местные жители решили организовать сбор подписей к Президенту на сайте главы государства, чтобы зарегистрировать этот медикамент в Украине.

Подписать петицию можно здесь.

Для рассмотрения еще необходимо менее 10 тысяч подписей из 25 тысяч необходимых.

 

 

Информация по темам: петиция, девочка, ребенок, дети, Черноморск, Одесса

Новости партнеров

Loading...

Новости Trembita.info

Последние новости

15:55

СБУ просит при виде чего-то подозрительного на выборах звонить им

15:36

В Одессе “освежили” Богдана Хмельницкого

14:11

В Одесской области расшифровали надпись на 200-летней плите (ФОТО)

13:00

В центре Одессы “заминировали” два ТРЦ

12:26

На 5-й Фонтана пылает высотка (ВИДЕО)

Архив

odessa.comments.ua

block2

odessa.comments.ua
Загрузка...
властьвласть деньги деньги стиль жизнистиль жизни hi-tech hi-tech спорт спорт мир мир общество общество здоровье здоровье звезды звезды
Архив Экспорт О проекте/Контакт Информатор

   © «Комментарии:», 2014

Система Orphus